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Polvere di L-Glutatione
Aspetto Cristalli bianchi o polvere cristallina
Dosaggio ( percentuale ) Maggiore o uguale a 99.0
Numero CAS:70-18-8
Idrosolubilità: solubile in acqua, trasparente
Sapore: acido, astringente, con un gusto fresco simile al glutammato monosodico
Due fabbriche e tre linee di produzione
Officina standard GMP e due laboratori indipendenti
Certificato FDA.
Certificazioni: Halal,ISO9001,PAHS Free,NON OGM,KOSHER,SC
Magazzino d'oltremare (NJ, USA)
Termine di consegna: DHL, FEDEX, trasporto aereo, trasporto marittimo
Fornire campione gratuito
MOQ: 1 kg
Non per la vendita da parte di privati
Descrizione
Fornitore di polvere di L-glutatione:
Guanjie è una produzione di polvere sfusa di L-glutatione da 20 anni. Il glutatione è presente sotto forma di una polvere cristallina bianca che può essere facilmente sciolta in acqua, ma è quasi insolubile in etanolo (99,5). Dopo la decomposizione, ha un punto di fusione di circa 185 gradi. E ha un sapore aspro, astringente, con un gusto fresco simile al glutammato monosodico. L'officina standard CGMP di Guanjie di 2000 metri quadrati e un laboratorio di fabbrica di 500 metri quadrati per garantire l'elevata qualità dei prodotti. I nostri prodotti sono di alta qualità e basso prezzo, non esitare a consultarci.

Perché scegliere Guanjie?
● Fabbriche e laboratori indipendenti.
● Fornire il test di terze parti.
● Sono in questo campo da 20 anni.
● Avere forti collaboratori: la Northwestern University e il centro di ricerca dell'Accademia cinese delle scienze.
Introduzione al prodotto:
Il glutatione ridotto (GSH) è un composto tripeptidico formato dalla condensazione di glutammato, cisteina e glicina attraverso un legame peptidico. Il GSH è chiamato chimicamente -L-glutamil-L-cisteinil-glicina e la sua formula strutturale è mostrata nella figura fornita. A differenza di altri peptidi e proteine, ha uno speciale legame peptidico formato dalla condensazione del gruppo -carbossilico (-COOH) del glutammato con il gruppo -amminico (-NH2) della cisteina.

Certificato di analisi
Articoli di prova | Specifica | Risultato | |
Descrizione | Una polvere cristallina bianca | Una polvere cristallina bianca | |
Dosaggio (a secco) | 98.0 percento ~ 101,0 percento | 99.0 percento | |
Identificazione | IR | Simile allo spettro di riferimento | Conforme |
Rotazione ottica | - 15.5°~- 17.5° | - 16.7° | |
Inorganico impurità | Cloruri | Non più di 200 ppm | Conforme |
Arsenico | Non più di 2 ppm | Conforme | |
Cloruri | Non più di 200 ppm | Conforme | |
Solfati | Non più di 300 ppm | Conforme | |
Metalli pesanti | Non più di 10 ppm | Conforme | |
Ferro | Non più di 10 ppm | Conforme | |
Cadmio | Non più di 1 ppm | Conforme | |
Guida | Non più di 3 ppm | Conforme | |
Mercurio | Non più di 1 ppm | Conforme | |
Residuo all'accensione | Non più di 0. 1 per cento | 0,06 percento | |
Biologico impurità | Totale | Non più del 2.0 percento | 1,3 per cento |
GSSG | Non più dell'1,5%. | 0,4 percento | |
Chiarezza e colore della soluzione | Chiaro e incolore | Chiaro e incolore | |
Solventi residui | Soddisfare il requisito | Conforme | |
Perdita all'essiccamento | Non più del 0,5 percento | 0,2 percento | |
Microbiologia | Conteggio totale della piastra | ≤1000cfu/g | Conforme |
Conteggio di lieviti e muffe | ≤100cfu/g | Conforme | |
Coliformi totali | ≤100cfu/g | Conforme | |
Escherichia coli | Assente/10g | Conforme | |
S.aureus | Assente/10g | Conforme | |
Salmonelle | Assente/10g | Conforme | |
Conclusione | Conforme allo standard USP 41 | ||
PuriTy:
(1) Chiarezza e colore della soluzione— Sciogliere 1.0 g di Glutatione in 10 mL di acqua: la soluzione è limpida e incolore.
(2) Metalli pesanti<1.07>— Procedere con 2.0 g di Glutatione secondo il metodo 2 ed eseguire il test. Preparare la soluzione di controllo con 2.0 ml di soluzione di piombo standard (non più di 10 ppm).
(3) Arsenico<1.11>— Preparare la soluzione di prova con 1.0 g di glutatione secondo il Metodo 1 ed eseguire il test (non più di 2 ppm).
Saggio di prova:
Pesare accuratamente circa {{0}},5 g di polvere di L-Glutatione della sostanza da esaminare, precedentemente essiccata, sciogliere in 50 mL di una soluzione di acido metafosforico (1 su 50) e titolare con 0,05mol/L di iodio VS, aggiungere 1 mL di indicatore di amido quando si avvicina il punto finale. Continuare la titolazione fino a quando la soluzione appare di colore blu. Eseguire allo stesso modo una titolazione in bianco e apportare le eventuali correzioni necessarie. 1 mL di iodio 0,05mol/L equivale a 30,733 mg di C10H17N3O6S.
Calcolare la percentuale di glutatione (C10H17N3O6S) nella porzione di glutatione assunta:
Risultato=[(VB) X N X F X 100] / W
V =volume del titolante del campione (ml)
B=volume di titolante del bianco (ml)
N=normalità titolante (mEq/ml)
F=fattore di equivalenza, 307,33 mg/mEq
W =peso del campione (mg)
Criteri di accettazione: non meno del 98.0 percento
Diagramma di flusso

Metodi del prodotto:
Esistono due metodi principali per produrre L-Glutatione in polvere, ma Guanjie ha adottato un nuovo metodo, il metodo enzimatico, i cui vantaggi e svantaggi sono riportati di seguito.
● Metodo di sintesi chimica
Grave inquinamento, costo elevato, sostanzialmente eliminato
● Metodo di fermentazione
Metodo mainstream, costo medio, grande quantità di inquinamento
Attualmente obsoleto

● Metodo enzimatico
Metodo tradizionale, alto costo dell'ATP
Nuovo metodo, rigenerazione ATP, basso costo e meno inquinamento

Vantaggi del processo (rispetto al metodo di fermentazione)
● Alta velocità di reazione e breve ciclo di produzione: la reazione è completata in 1 giorno, mentre il metodo di fermentazione di L-Glutatione in polvere richiede almeno 5 giorni senza interruzioni durante questo periodo.
● Alto rendimento, facile da purificare:
● La quantità di reazione enzimatica è 30-50 g/L ei componenti della reazione sono determinati e facili da purificare. La fermentazione è di circa 10 g/L, i componenti sono complicati e la purificazione richiede l'utilizzo di sostanze tossiche.
● Verde e rispettoso dell'ambiente, in linea con i requisiti di sviluppo nazionale:
● Non vengono aggiunti metalli pesanti, gas tossici e sostanze organiche (ad eccezione dell'alcool utilizzato nel processo di cristallizzazione).
● Minor consumo energetico, basso costo:
● L'ATP è rinnovabile e ha un basso costo delle materie prime e della manodopera.
Applicazione:
Grado | Standard | Nota |
Commestibile | Standard nazionale per la sicurezza alimentare, standard interno aziendale | Ioni limitati, ecc., colonie limitate e batteri speciali |
Grado cosmetico | standard interno | Ioni limitati, ecc. |
Grado farmaceutico | Farmacopea cinese 2015, USP41, EP9.0, Farmacopea giapponese | La farmacopea europea più rigorosa, che limita il contenuto di impurità speciali |
Prodotto per la salute | Norma interna aziendale | Colonia |
Fabbrica e squadra:

Certificazione

Pacchetto e spedizione
● Gestione:
Lavare accuratamente dopo la manipolazione. Rimuovere gli indumenti contaminati e lavarli prima del riutilizzo. Utilizzare con ventilazione adeguata. Ridurre al minimo la generazione e l'accumulo di polvere. Evitare il contatto con gli occhi, la pelle e gli indumenti. Tenere il contenitore ben chiuso. Evitare l'ingestione e l'inalazione.

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