Alpha GPC 99 percento in polvere

Fornitori di polvere al 99% Alpha GPC:

Guanjie è un fornitore di Alpha GPC Powder. Abbiamo specifiche diverse: polvere al 50%; 85% liquido; 99% polvere. È solubile in grandi solventi polari come etanolo, metanolo e acqua, nonché acetone, esano e cloroformio. Pure GPC è un liquido viscoso trasparente incolore o una polvere bianca che assorbe facilmente l'umidità dall'aria. È un metabolita idrosolubile presente in natura nell'uomo e negli animali, risultante dalla completa idrolisi delle due catene di acidi grassi sulla molecola PC.

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Diagramma di flusso:

Classificazione:

La struttura di base del glicerofosfolipide è l'acido fosfatidico e un gruppo sostituente (X) collegato all'acido fosforico;

I glicerofosfolipidi possono essere suddivisi in molte categorie a causa di diversi gruppi sostituenti, tra i quali i più importanti sono:

Colina (colina) più acido fosfatidico ——→ fosfatidilcolina (fosfatidilcolina) nota anche come lecitina (lecitina)

Etanolamina più acido fosfatidico ——→fosfatidiletanolamina, nota anche come cefaina

Serina (serina) più acido fosfatidico ——→ fosfatidilserina (fosfatidilserina)

Glicerolo (glicerolo) più acido fosfatidico ——→ fosfatidilglicerolo (fosfatidilglicerolo)

Inositolo più acido fosfatidico ——→ Fosfatidilinositolo

Sintesi dei glicerofosfolipidi

L'intero processo di sintesi può essere suddiviso in tre fasi, vale a dire fonte di materie prime, attivazione e generazione di glicerofosfolipidi. La sintesi dei glicerofosfolipidi avviene sul reticolo endoplasmatico liscio citoplasmatico, processata dall'apparato di Golgi, ed infine può essere utilizzata dai biofilm tissutali o secreta all'interno delle cellule come lipoproteine. Vari tessuti del corpo (ad eccezione dei globuli rossi maturi) possono effettuare la sintesi dei fosfolipidi.

Fonte di materie prime

L'alfa gpc 99 percento in polvere per la sintesi dei glicerofosfolipidi sono acido fosfatidico e gruppi sostituenti. l'acido fosfatidico può essere generato dal glicerolo e dagli acidi grassi generati dalla conversione di zucchero e lipidi (vedi anabolismo dei trigliceridi per i dettagli), ma la maggior parte degli acidi grassi nella posizione C2 del glicerolo sono acidi grassi essenziali e richiedono apporto di cibo. La colina e l'etanolamina nel gruppo sostituente possono essere convertite dalla serina in vivo o fornite dal cibo.

Serina——→etanolamina——→colina

Attivazione

Prima della sintesi dell'acido fosfatidico e dei gruppi sostituenti, uno di essi deve essere attivato dal CTP e trasportato dal CDP. La colina e l'etanolamina possono generare CDP-colina e CDP-etanolamina e l'acido fosfatidico può generare CDP-digliceride.

Produzione di glicerofosfolipidi

1) Fosfatidilcolina e fosfatidiletanolammina

Questi due fosfolipidi sono generati da CDP-colina e CDP-etanolamina e digliceridi attivati. Inoltre, la fosfatidiletanolamina può anche essere convertita in fosfatidilcolina fornendo un gruppo metilico con adenosilmetionina nel fegato. Le diverse vie biosintetiche della fosfatidilcolina variano.

2) Fosfatidilserina

La sintesi della fosfatidilserina in vivo è generata dalla reazione di scambio acilico attivata da Ca2 plus e la fosfatidiletanolamina reagisce con la serina per generare fosfatidilserina ed etanolamina.

Fosfatidiletanolammina più Serina ——→ Fosfatidilserina più Etanolamina

3) Fosfatidilinositolo, Fosfatidilglicerolo e Cardiolipina

I tre precedenti sono generati dalla reazione di CDP-digliceridi attivati ​​con gruppi sostituenti corrispondenti.

Un altro percorso sintetico per la cardiolipina.

4) Plasmalogeno e fattore attivante piastrinico

Il processo di sintesi del plasmalogeno e del fattore di attivazione piastrinica è simile al suddetto processo di sintesi dei fosfolipidi, la differenza è che prima della sintesi dell'acido fosfatidico, il prodotto intermedio del metabolismo dello zucchero, il diidrossiacetone fosfato, viene convertito in acil diidrossiacetone fosfato grasso. L'alcool grasso sostituisce il suo primo gruppo acilico grasso, quindi i derivati ​​dell'acido fosfatidico vengono sintetizzati attraverso le fasi di riduzione (per H da NADPH) e il gruppo transacilico. Questo prodotto sostituisce l'acido fosfatidico come materiale di partenza e sintetizza il plasmalogeno di colina o etanolamina lungo la via dei trigliceridi. La differenza tra il fattore di attivazione piastrinica e il plasmalogeno è che l'alcool grasso a catena lunga è un alcol saturo a catena lunga e il gruppo acilico grasso in posizione 2 è il gruppo acetilico più semplice.

Decomposizione dei glicerofosfolipidi

Esistono alcune polveri Alpha GPC al 99% in grado di idrolizzare i glicerofosfolipidi negli organismi, tra cui le principali sono le fosfolipasi A1, A2, B, C e D, che agiscono specificamente su ciascun legame estere all'interno della molecola fosfolipidica per formare diversi prodotti. Questo processo è anche il processo di trasformazione e lavorazione del glicerofosfolipide.

Fosfolipasi A1

Ampiamente distribuito in natura, principalmente nei lisosomi delle cellule, oltre al veleno di serpente e ad alcuni microrganismi, può catalizzare la scissione del primo legame estere dei glicerofosfolipidi e i prodotti sono acidi grassi e lisofosfolipidi 2.

Fosfolipasi A2

È ubiquitariamente presente nelle membrane cellulari e nelle membrane mitocondriali di vari tessuti animali e può idrolizzare il secondo legame estere nella molecola glicerofosfolipidica, ei prodotti sono lisofosfolipide 1 e i suoi acidi grassi prodotti e glicerofosfocolina o glicerofosfoetanolammina.

I lisofosfolipidi sono una classe di proprietà con una forte attività superficiale, che può rompere i globuli rossi e altre membrane cellulari, causando emolisi o necrosi cellulare. Quando l'acido grasso viene rimosso dall'azione della fosfolipasi B, viene convertito in glicerofosfocolina o glicerofosfoetanolammina, cioè perde la funzione di dissolvere le membrane cellulari.

Fosfolipasi C

Esistente nelle membrane cellulari e in alcune cellule, idrolizza specificamente il legame fosfato di posizione 3- nelle molecole di glicerofosfolipidi, determinando il rilascio di fosforilcolina o fosfoetanolamina e altri componenti nelle restanti molecole di substrato.

Fosfolipasi D

Esiste principalmente nelle piante, ma anche nel tessuto cerebrale animale. Catalizza il legame estereo tra acido fosforico e gruppi sostituenti (come colina, ecc.) nelle molecole fosfolipidiche per rilasciare i gruppi sostituenti.

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