Estratto di epimedium in polvere

introduzione

Epimedium estratto in polvereè il principale monomero biologicamente attivo dei glicosidi flavonoidi estratti dall'Epimedium. L'icariina (ICA) è uno dei principali composti bioattivi estratti dall'Epimedium, che è anche il monomero più studiato. L'ICA di solito ha più ruoli come la regolazione degli ormoni sessuali, l'alleviamento dell'aterosclerosi e l'attività antiossidante. Negli ultimi anni, sempre più studi hanno dimostrato l'applicazione dell'ICA nelle malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide, l'asma bronchiale, la sclerosi multipla e il lupus eritematoso sistemico. Il suo effetto antinfiammatorio. Inoltre, l'ICA ha anche attività antitumorale. Sono stati segnalati molteplici bersagli e meccanismi di ICA, che coinvolgono la regolazione dell'equilibrio dei linfociti, citochine antinfiammatorie/infiammatorie, vie di segnalazione come NF-kappa ed Erk-p38-JNK, fattori di trascrizione dei linfociti e altri bersagli come TLR , STAT e PTEN ecc.

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Certificato di autenticità

Funzioni

Effetti diepimedium estratto in polveresull'immunità e le sue potenziali applicazioni

● Ruolo e meccanismo della regolazione immunitaria - linfociti

Cellule Th1/Th17 La Th17 è strettamente correlata alla Th1 durante lo sviluppo ed è noto che la sovraespressione di queste cellule è associata a molte malattie infiammatorie. L'ICA può regolare la funzione dei linfociti, ad esempio influenzando l'equilibrio Th1/Th17 o Th2. In un modello di artrite indotta da collagene II (CIA), il trattamento con ICA ha comportato una diminuzione della proporzione di cellule CD4 plus IL-17 plus e una diminuzione del numero di cellule Th17. Anche i livelli sierici di IgG2a sono diminuiti con la riduzione dei punteggi di artrite dopo l'induzione da parte del trattamento con ICA, mentre la somministrazione aggiuntiva di IL-17 ha abolito questi effetti [16], suggerendo che l'ICA controlla la CIA principalmente mediando le cellule Th17 nello studio sperimentale di encefalomielite autoimmune (EAE) ), i topi trattati con ICA hanno anche mostrato frequenze ridotte di cellule Th1 e Th17 nella milza e nei linfonodi. Una minore frequenza di cellule Th17 è stata trovata anche nei monociti del sistema nervoso centrale dei topi trattati con ICA. Controverso, alcuni studi hanno anche suggerito che l'ICA può anche migliorare le risposte immunitarie. I dati di questi esperimenti suggeriscono che l'ICA stimola lo sviluppo del lignaggio Th1 nei topi e stimola la produzione di IgG.

● Citochine infiammatorie

L'ICA esercita molteplici effetti sulle citochine infiammatorie nel trattamento di diverse malattie. Nelle colture di cellule del fluido di lavaggio broncoalveolare (BALF), l'ICA ha inibito significativamente i livelli di interleuchina 6 (IL-6), IL-17, ma non IL-10. Nei ratti con disfunzione cerebrale indotta da LPS, gli studi hanno dimostrato che l'ICA migliora significativamente l'apprendimento spaziale e la memoria e riduce l'espressione di TNF-, IL-1 e COX-2 nell'ippocampo. Per i topi stimolati dal titanio, è stato osservato che l'ICA riduce significativamente la secrezione del fattore di necrosi tumorale (TNF-), IL-6 e IL-1 nella volta cranica. La somministrazione di ICA ha anche inibito l'espressione genica di IL-1 , IL-8, TACR1 e ICAM-1 nelle cellule HaCaT in modo dipendente dalla dose e dal tempo. La produzione differenziale di IFN- -R1 e TNF- -R1 è apparsa anche dopo la stimolazione con IFN-/TNF- ed è stata significativamente normalizzata dopo il trattamento con ICA [26]. Tuttavia, in un altro studio di farmacologia in vitro sui linfociti T stimolati con concanavalina A (ConA), l'ICA ha diminuito la produzione di IL-2, IL-4 e IL-10, ma ha sovraregolato TNF- e IL -10. IFN-. L'ICA può influenzare le risposte immunitarie a seconda del microambiente.

● fattore di trascrizione dei linfociti

ROR gamma ROR è un fattore di trascrizione chiave che controlla la funzione e lo sviluppo delle cellule CD4 più Th17 e CD8 più Tc17. ROR migliora la funzione delle cellule Th17 aumentando la secrezione di citochine o chemochine come GM-CSF e IL-17. In un modello di asma indotto dall'ovoalbumina (OVA), l'ICA ha ridotto il numero di cellule CD4 più RORgammat più T e ha mostrato una significativa riduzione del ROR .

T-bet Il fattore T-box (T-bet) espresso nelle cellule T è stato concepito non solo come un "principale regolatore" delle cellule Th1, ma anche come un regolatore ampio e conservato delle risposte immunitarie. L'espressione dell'mRNA GATA-3 e la T-bet erano diminuite nel tessuto polmonare di ratti asmatici trattati con ICA e alleviate regolando lo squilibrio Th1/Th2.

● Recettore dei glucocorticoidi

Il recettore dei glucocorticoidi (GR) ha effetti antinfiammatori che interagiscono con molteplici vie di segnalazione, come i componenti della via di segnalazione del recettore delle cellule T (TCR), PI3K, JNK e l'espressione genica pro-infiammatoria. In un modello di ratto di depressione indotta da stress cronico lieve imprevedibile (CMS), la somministrazione orale di ICA per 35 giorni ha dimostrato di migliorare lo sviluppo di comportamenti depressivi causati dall'esposizione a CMS, insieme a una maggiore espressione di mRNA di GR. Nei topi sperimentali con encefalomielite autoimmune (EAE), l'ICA induce un'attività simile agli estrogeni che modula la funzione HPA e aumenta l'espressione GR della sostanza bianca.

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