Fosfatidilserina Granulare

Fornitore granulare di fosfatidilserina:

Guanjie Biotech producephosfatidilserina granularemediante biofermentazione. La fosfatidilserina è un composto fosfolipidico. È ampiamente presente nelle membrane cellulari animali e vegetali. Abbiamo la nostra fabbrica e il nostro laboratorio. Alta qualità, non esitare a contattarci:info@gybiotech.com.

Perché scegliere Guanjie BiotechFosfatidilserina granulare?

1. Elevata fluidità:

La polvere di fosfatidilserina tradizionale spesso affronta il problema della scarsa fluidità durante il riempimento delle capsule rigide. Ciò porta a un processo di riempimento inadeguato e influisce sull'efficienza della produzione. Le particelle PS di Guanjie Biotech hanno un'elevata fluidità, che è favorevole al riempimento delle capsule.

2. La scelta migliore per il riempimento di capsule rigide:

Usando questoFosfatidilserina Granulare, i clienti possono aumentare significativamente la produttività, ridurre i problemi durante la produzione e migliorare la qualità e l'uniformità del prodotto.

 

Certificato di autenticità:

Articolo	Specifica	Risultato	Metod
Informazioni di base sul prodotto
Genere e specie	Glicina max (Linn.) Merr.
Paese di origine	Cina	Conformarsi	/
Composti marcatori
L- -Fosfatidil-L-serina	＞20.0%	21.10%	HPLC-ELSD
L- -Fosfatidilcolina	＜15.0%	12.31%	HPLC-ELSD
Dati organolettici
Aspetto	Granulare fine	Conformarsi	Visivo
Colore	Giallo chiaro	Conformarsi	GB/T5492-2008
Odore	Caratteristica	Conformarsi	GB/T5492-2008
Gusto	Caratteristica	Conformarsi	GB/T5492-2008
Caratteristiche fisiche
Valore del perossido	<5,0 meq/kg	Conformarsi	CP2020
Tocca la densità	0,4 g/ml-0,7 g/ml	0,44 g/ml	CP2020
Densità allentata	0,3 g/ml-0,6 g/ml	0,36 g/ml	CP2020
Dimensione delle particelle	>98,0% supera 40 mesh	Conformarsi	GB/T5507-2008
Perdita all'essiccazione	＜2.0%	1.04%	GB5009.3
Sostanza di insolubilità dell'acetone	＞95.0%	Conformarsi	N/T 0802.2
Residuo solvente (etanolo)	<5000 ppm	Conformarsi	Q/GJSW0002S-2016
Metalli pesanti
Metalli pesanti totali	<10,0 ppm	Conformarsi	USP<231>, metodo II
COME	<1,0 ppm	Conformarsi	GB5009.11
Pb	<3,0 ppm	Conformarsi	GB5009.12
CD	<1,0 ppm	Conformarsi	GB5009.15
Hg	<0,1 ppm	Conformarsi	GB5009.17
Microbiologia
Conteggio totale delle piastre	＜10.000cfu/g	Conformarsi	GB4789.2
Muffa	＜1.000ufc/g	Conformarsi	GB4789.15
E.Coli	Negativo	Negativo	GB4789.3
Salmonella	Negativo	Negativo	GB4789.4
Non-OGM
Non-OGM	/	Conformarsi	SN/T1195-2003

 

cos'è PProcesso di produzione dell'osfatidilserina?

Guanjie Biotech utilizza la biofermentazione per produrre prodotti di alta-qualitàfosfatidilserina granulare. La tecnica della fermentazione microbica viene utilizzata nella produzione di granuli di fosfatidilserina ottenuti mediante fermentazione.

1. Preparazione delle materie prime

I granuli di fosfatidilserina sono costituiti principalmente da carbonio, azoto, zolfo, fosforo, oligoelementi e vitamine come ingredienti di base. Le fonti di carbonio frequentemente utilizzate sono lattosio, glucosio e così via. Le fonti di azoto includono peptone, estratto di lievito e altri alimenti. È necessario un rigoroso controllo di qualità per garantire che queste materie prime siano prive di sostanze inquinanti e contaminanti.

 

2. Cultura del seme

La coltura dei semi si riferisce alla coltivazione dei ceppi microbici necessari per la fermentazione. Il processo è diviso in due fasi: coltura in laboratorio e coltura in fermentatore.

- Cultura di laboratorio:

In condizioni asettiche, il ceppo selezionato viene inoculato in provette o matracci conici contenenti il ​​terreno adatto. Viene posto in un oscillatore a temperatura costante e incubato finché il ceppo non cresce bene.

- Coltura del fermentatore:

Inoculare i ceppi coltivati ​​in laboratorio- in un piccolo fermentatore per coltura espansa per ottenere una grande quantità di liquido di semi di alta-qualità.

 

3. Processo di fermentazione

Inoculare il liquore dei semi in un fermentatore-su larga scala per la coltura della fermentazione. I parametri chiave del processo di fermentazione includono temperatura, pH, ossigeno disciolto, velocità di agitazione, ecc., che devono essere ottimizzati in base alle caratteristiche dei ceppi.

- Controllo della temperatura:

È generalmente compreso tra 30 e 37 gradi, regolato in base alla temperatura di crescita ottimale del ceppo.

- Controllo del pH:

Mantieni il pH del brodo di fermentazione tra 6,0-7,5 aggiungendo un regolatore acido-base.

- Controllo dell'ossigeno disciolto:

Assicurarsi che il livello di ossigeno disciolto nel brodo di fermentazione sia adeguato per soddisfare i requisiti di crescita microbica regolando la velocità di agitazione e l'aerazione.

 

4. Estrazione e separazione

Al termine della fermentazione, estrazione e separazione delposfatidilserinagranulareè stato effettuato. Generalmente vengono utilizzati i seguenti passaggi:

- Frantumazione cellulare:

La frantumazione meccanica, la frantumazione ad ultrasuoni e altri metodi vengono utilizzati per rompere le cellule microbiche nel brodo di fermentazione per rilasciare fosfatidilserina.

- Separazione centrifuga:

Il brodo di fermentazione viene centrifugato per rimuovere i detriti cellulari e altre impurità solide.

- Estrazione con solvente:

Per l'estrazione vengono utilizzati solventi organici (ad esempio etanolo, acetone, ecc.).posfatidilserinagranularee la selezione dei solventi organici e la quantità di solventi utilizzati devono essere ottimizzati per migliorare l'efficienza di estrazione.

 

5. Purificazione e concentrazione

La soluzione di fosfatidilserina estratta deve essere purificata e concentrata per ottenere un prodotto di fosfatidilserina di elevata purezza.

- Cromatografia su colonna:

La colonna di gel di silice, la colonna a scambio ionico e altri metodi vengono utilizzati per purificare ulteriormente la fosfatidilserina e rimuovere impurità e altri fosfolipidi.

- Evaporazione e concentrazione:

Concentrare la soluzione purificata di fosfatidilserina mediante evaporatore rotante o evaporatore a pressione ridotta per ottenere un'elevata concentrazione di fosfatidilserina.

 

6. Essiccazione e granulazione

La soluzione concentrata di fosfatidilserina viene essiccata e granulata per ottenere particelle di fosfatidilserina.

- Asciugatura a spruzzo:

La soluzione di fosfatidilserina viene essiccata mediante un'apparecchiatura di essiccazione a spruzzo per ottenere un prodotto granulare uniforme.

- Granulazione:

Granulare la fosfatidilserina essiccata mediante granulatore per ottenere prodotti granulari conformi alle specifiche.

 

7. Imballaggio e stoccaggio

Imballare i granuli di fosfatidilserina preparati. Il materiale di imballaggio deve avere buone prestazioni di resistenza all'umidità-e alla luce-per garantire la stabilità e la durata di conservazione del prodotto.Posfatidilserinagranularedeve essere collocato in un luogo fresco e asciutto per la conservazione, evitando alte temperature e ambienti umidi.

 

Come testare Posfatidilserina?

Per garantire la qualità e la sicurezza dei granuli di fosfatidilserina, abbiamo effettuato alcuni test. I metodi di test includono test sensoriali, test dell'indice fisico e chimico, test microbiologici e così via.

1. Test sensoriale

Il rilevamento sensoriale comprende principalmente l'aspetto, il colore, l'olfatto e altri aspetti del test.

- Aspetto:

Osservare se la morfologia delle particelle di fosfatidilserina è uniforme, senza grumi e impurità evidenti.

- Colore:

Osservare se il colore delle particelle soddisfa i requisiti standard.posfatidilserinagranulareè generalmente giallo chiaro o giallo chiaro.

- Odore:

Annusare l'odore delle particelle per determinare se c'è qualche odore particolare o cattivo odore.

 

2. Studio sulla stabilità

					Impurezze (tramite HPLC)
Test Frequenza	Aspetto	Identità tramite UV	Perdita su Essiccazione	Analisi (tramite HPLC)	L- -Fosfatidilcolina	L- -Fosfatidiletanolammina	L- -fosfatidilinositolo	Acido L- -fosatidico
Specifiche	Passare	è conforme	<1.0%	Maggiore o uguale al 70,0%	<10.0%	<10.0%	<5.0%	<15.0%
Iniziale		è conforme	0.50	73.1	2.01	2.85	1.21	10.31
1M		è conforme	0.51	72.5	1.51	3.15	1.10	10.01
2M		è conforme	0.49	72.0	2.01	2.65	1.01	9.50
3M		è conforme	0.48	71.4	1.50	2.12	0.95	9.12
6M		è conforme	0.50	71.1	2.02	2.85	0.89	8.65

 

3. Test dell'indice fisico e chimico

Il test dell'indice fisico e chimico comprende principalmente il contenuto di umidità,Fosfatidilserina Granularecontenuto, numero di acidità, numero di perossidi e così via.

- Contenuto di umidità:

Il contenuto di umidità del campione viene valutato utilizzando la perdita di peso a secco o la tecnica Karl Fischer. In generale, il contenuto di umidità deve essere inferiore al 5% per mantenere la stabilità e la conservabilità del prodotto.
Il contenuto di fosfatidilserina viene determinato utilizzando la tecnica della cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC). La procedura precisa è la seguente: dopo il pre-trattamento, una quantità adeguata di campione viene iniettata nell'apparecchiatura HPLC per la determinazione e quantificata utilizzando una concentrazione nota di fosfatidilserina standard.

- Prezzo dell'acido:

La titolazione determina il prezzo acido del campione, che riflette il grado di idrolisi dei lipidi. La procedura particolare è la seguente: prelevare una quantità adeguata di campione, scioglierla in una soluzione mista di etanolo-etere, utilizzare la fenolftaleina come indicatore, titolare con una soluzione standard di idrossido di sodio fino al rosa e calcolare il prezzo dell'acido.
- Valore di perossido:
La tecnica iodometrica determina il numero di perossidi di un campione, che indica il grado di ossidazione dei lipidi. Il processo specifico è il seguente: sciogliere una quantità sufficiente di campione in una soluzione mista di acido acetico glaciale e cloroformio, quindi aggiungere una soluzione satura di ioduro di potassio, lasciare riposare, titolare con una soluzione standard di tiosolfato di sodio e calcolare il valore del perossido.

 

4. Rilevazione microbica

I test microbiologici comprendono principalmente l'analisi della carica batterica totale, dei coliformi, delle muffe e dei lieviti.

- Conta batterica totale:

Per accertare il numero totale di batteri nelposfatidilserinagranulare campione, utilizzare il metodo di conteggio su piastra. Una quantità adeguata di materiale viene prelevata, diluita e quindi distribuita su una piastra di agar nutriente. Viene quindi incubato per 48 ore, durante le quali viene contato il numero di colonie sulla piastra. Complessivamente abbiamo meno di 10.000 unità formanti colonie/g di batteri.
- Coliformi:
Per identificare i coliformi presenti nei campioni sono stati utilizzati la tecnica MPN (numero più probabile) e terreni selettivi. Ciò si ottiene diluendo-testando un volume adeguato di materiale, inoculandolo in provette per la fermentazione del lattosio, quindi monitorando lo sviluppo di bolle d'aria e calcolando il conteggio dei coliformi utilizzando la tabella MPN durante il periodo di incubazione di 24-48 ore.

- Lieviti e muffe:
La presenza di lieviti e muffe nei campioni è stata determinata utilizzando un terreno selettivo. Questa particolare procedura consiste nel prelevare un campione adatto, diluirlo, spargerlo su una piastra di terreno selettivo e quindi contare il numero di colonie di lieviti e muffe sulla piastra dopo che è stata incubata per cinque-sette giorni.

5. Prova di sicurezza
Testiamo anche la presenza di composti pericolosi, residui di pesticidi e metalli pesanti per garantirne la sicurezzaposfatidilserinagranulare. Per dati di test specifici, potete consultarci:info@gybiotech.com.

 

Attrezzature di fabbrica e rilevamento di laboratorio

 

Il nostro centro di test:

 

Contratto con laboratorio di terze parti-:

 

Certificazione

 

Pacchetto e magazzino:

 

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