Polvere di acido gamma amminobutirrico

Introduzione:

Polvere di acido gamma amminobutirrico(GABA), un amminoacido non-proteico presente in natura, è un neurotrasmettitore inibitorio molto importante nel sistema nervoso centrale dei mammiferi. L'acido gamma-amminobutirrico (GABA) è prodotto dal L-glutammato sotto la catalisi della glutammato decarbossilasi. Nel sistema nervoso centrale, quando i neuroni GABAergici rilasciano GABA, si lega ai corrispondenti recettori sulle sinapsi dei neuroni adiacenti, impedendo al neurone di generare potenziali d'azione e impedendo così al neurone di rilasciare i suoi neurotrasmettitori. neurotrasmettitori al suo interno, in modo che non possa influenzare altre cellule nervose che entrano in contatto con esso.

Esistono almeno tre tipi di recettori dell'acido -aminobutirrico: recettori del canale ionotropico GABA-A, recettori GABA-C e recettori metabotropici GABA-B. Tra questi, GABA-A e GABA-C sono canali ionici del cloruro legati al ligando-. Quando il GABA si lega ad essi, i recettori si aprono e consentono agli ioni cloruro di fluire nel neurone, rendendo la membrana cellulare super-satura, riducendo così la possibilità di generazione di potenziale d'azione; I GABA-B sono recettori metabotropici che, quando attivati, causano l'apertura dei canali ionici del potassio che consentono agli ioni potassio caricati positivamente di fuoriuscire dal neurone, sovraccaricando nuovamente il neurone e inibendo l'attività delle cellule nervose.

 

 

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● I nostri prodotti sono certificati ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL.

 

COA

Nome del prodotto	Polvere di acido gamma-amminobutirrico	Data di produzione	febbraio. 08, 2022
Numero di lotto	GA220208	Data dell'analisi	febbraio. 13, 2022
Quantità	500 kg	Data del certificato	Febbraio. 07, 2025
Analisi	Specifica	Risultati
Analisi	> 98%	99.8%
Controllo fisico e chimico
Identificazione	Positivo	Conforme
Aspetto	Polvere cristallina gialla o bianca	Conforme
Odore	Caratteristica	Conforme
Gusto	Caratteristica	Conforme
Perdita all'essiccazione	<0.5%	0.3%
Solventi residui	Eur.Pharm.	Conforme
Metalli pesanti	<10PPM	0,40 ppm
Pb	<2.0ppm	Conforme
COME	<2.0ppm	Conforme
Hg	<0.5ppm	Conforme
CD	<0.5ppm	Conforme
Pesticidi	Negativo	Negativo
Microbiologico
Conteggio totale delle piastre	<1000CFU/gm	Conforme
Lieviti e muffe	<100CFU/gm	Conforme
Salmonella	Negativo	Negativo
E.Coli.	Negativo	Negativo
Conclusione
Magazzinaggio	Conservare in luogo fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce forte e dal calore.
Durata di conservazione	18 mesi se conservato correttamente

 

Metodo di prova:

A.1 Principio

La polvere di acido gamma amminobutirrico è stata derivatizzata quantitativamente con o-ftalaldeide per generare derivati ​​isoindolo con forte fluorescenza e assorbimento UV. Diversi derivati ​​amminoacidici che entrano contemporaneamente nella colonna cromatografica, a causa della differenza di dissoluzione, adsorbimento, permeazione o scambio ionico tra la fase mobile e la fase stazionaria, vengono ripetutamente distribuiti tra le due fasi della colonna cromatografica con la fase mobile. A causa delle diverse velocità di movimento di ciascun componente nella colonna cromatografica, dopo aver attraversato una certa lunghezza della colonna cromatografica, vengono separati l'uno dall'altro, escono dalla colonna cromatografica in sequenza, entrano nel rilevatore di segnale e visualizzano ciascun componente sul registratore o sul dispositivo di rilevamento ed elaborazione dei dati. Il valore di picco dello spettro è stato quantificato mediante il metodo dello standard esterno in base al tempo di ritenzione.

A. 2 Strumenti

A.2.1 Cromatografo liquido ad alte-prestazioni dotato di rilevatore di diffrazione della luce UV o evaporativa e sistema di elaborazione dati

A.2.2 Colonna: C18

A. 2. 3 Bilancia analitica: quantità sensibile 0,1 mg

A. 2.4 Dissolutore a ultrasuoni

A. 2.5 Filtro microporoso

A. 2.6 Matraccio tarato: 100 ml

A. 2. 7 Filtro per siringa (0,22 μm)

A.3 Reagenti:

Se non diversamente specificato, tutti i reagenti utilizzati nell'analisi erano di grado analitico.

A.3.1 Metanolo: grado cromatografico

A.3.2 acetonitrile: grado cromatografico

A.3.3 Ortoftalaldeide (OPA)

A. 3.4 Trietilammina

A.3.5 Acetato di sodio cristallino

A.3.6 Acido tricloroacetico

A.3.7 Acido acetico glaciale

A.3.8 Tetraidrofurano

A.3.9 Standard di acido gamma-amminobutirrico: la purezza non è inferiore al 99,0%

A.3.10 Acido borico

A.3.11 Idrossido di sodio

A.4 Fasi dell'analisi

A.4.1 Preparazione delle soluzioni standard

Pesare accuratamente 0,05 g di standard di acido gamma-amminobutirrico (precisione fino a 0,0001 g), scioglierlo con acqua e diluire a 100 mL, filtrare con una membrana da 0,22 μm e raccogliere il filtrato come soluzione standard.

A.4.2 Preparazione delle soluzioni campione

Pesare accuratamente 0,05 g ~ 0,25 g del campione polverizzato (precisione fino a 0,0001 g), scioglierlo con acqua e diluire a 100 mL, dopo la dissoluzione ad ultrasuoni, filtrarlo con una membrana filtrante da 0,22 μm e raccogliere il filtrato come soluzione campione da testare.

A.4.3 Preparazione del tampone di acido borico 0,4 mol/L

Pesare accuratamente 2,47 g di acido borico (precisione fino a 0.000 1 g), aggiungere circa 80 ml di acqua, regolare il pH a 10,2 con idrossido di sodio e diluire a 100 ml con acqua

A.4.4 Preparazione dei reagenti derivatizzanti

Pesare 0,1 g di o-ftalaldeide (OPA), scioglierlo in 1 ml di acetonitrile, aggiungere 130 μL di mercaptoetanolo e portare a 10 ml con tampone di acido borico 0,4 mol/L

A.4.5 Derivatizzazione pre-colonna

Misurare con precisione il volume specificato di soluzione campione e 5,0 μL di reagente di derivatizzazione, mescolare e far reagire per circa 2 minuti prima dell'iniezione

A.4.6 Condizioni di analisi cromatografica

A.4.6.1 Fase mobile

Fase A: pesare 8,0 g di acetato di sodio cristallino, scioglierlo in acqua e portare a 1 000 mL; quindi aggiungere 220 μL di trietilammina, mescolare e aggiungere goccia a goccia acido acetico al 5% per regolare il pH su 7.20+0.02; aggiungere infine 5 mL di tetraidrobark N, mescolato e filtrato, mettere da parte

Fase B: pesare 8,0 g di acetato di sodio cristallino, scioglierlo in acqua e diluire a 1 000 mL; quindi aggiungere goccia a goccia acido acetico al 2% per regolare il pH a 7,20±0,02; quindi premere la soluzione di acetato di sodio: acetonitrile: metanolo=1:2: 2 (rapporto in volume), filtrare dopo aver miscelato e mettere da parte

La procedura di eluizione tramite gradiente è mostrata nella Tabella A.1

Tempo/min	A/%	B/%	Velocità/(mL/min)
0	92	8	1.0
20	60	40	1.0
24	0	100	1.5
24.5	0	100	1.5
26.5	100	0	1.0
28	92	8	1.0

A.4.6.2 Temperatura della colonna: 40 gradi

A.4.6.3 Portata: 1,0 ml/min

A.4.6.4 Lunghezza d'onda di rilevamento: 338 nm

A.4.7 Curva standard

Prelevare accuratamente rispettivamente 2 μL, 4 μL, 5 μL, 10 μL, 12 μL di soluzione standard (0,5 mg/ml), eseguire l'analisi cromatografica secondo A.4.4 e A.4.5 e prendere l'area del picco - il volume di iniezione della soluzione standard come nella Figura, disegnare la curva standard e l'equazione di regressione, il coefficiente di correlazione lineare R dovrebbe essere superiore a 0.999 0

A.4.8 Determinazione del campione

Prendere il campione preparato e misurarlo secondo A.4.4. Registrare il tempo di ritenzione e l'area del picco cromatografico e il tempo trascorso dalla derivatizzazione del campione e della soluzione standard all'iniezione deve essere coerente. In base all'area del picco cromatografico, la corrispondente concentrazione di acido gamma-amminobutirrico è stata calcolata mediante il metodo dello standard esterno. Il valore di risposta dell'analita nella soluzione campione deve rientrare nell'intervallo lineare determinato dallo strumento

 

Funzione

● Polvere di acido gamma-amminobutirricopuò favorire il rilascio dell'ormone della crescita dalla ghiandola pituitaria; allo stesso tempo, l'acido gamma-aminobutirrico può anche ridurre la probabilità di insonnia, prolungare la durata del sonno profondo e migliorare la qualità del sonno. Un tempo di sonno adeguato è importante anche affinché i bambini diventino più alti, perché il corpo umano La secrezione pulsante dell'ormone della crescita raggiunge il picco durante la notte, quindi un'adeguata integrazione di acido gamma-aminobutirrico presenta alcuni benefici per lo sviluppo e l'altezza normali dei bambini.

 

● Può entrare nel ciclo dell'acido tricarbossilico nel cervello, promuovere il metabolismo delle cellule cerebrali e allo stesso tempo aumentare l'attività della glucosio fosfatasi durante il metabolismo del glucosio, aumentare la produzione di acetilcolina, dilatare i vasi sanguigni per aumentare il flusso sanguigno, ridurre l'ammoniaca nel sangue, promuovere il metabolismo cerebrale e ripristinare la funzione delle cellule cerebrali.

 

● La polvere di GABA può inibire la decarbossilazione dell'acido glutammico e ridurre l'ammoniaca nel sangue. Una maggiore quantità di acido glutammico viene combinato con l'ammoniaca per generare urea ed escreto per alleviare la tossicità dell'ammoniaca, migliorando così la funzionalità epatica.

 

Fabbrica e squadra:

 

Certificazione

 

Pacchetto e spedizione

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